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由于FH的基本生物化学性质,不同人的情况略有不同,高胆固醇血症患者相对于不患有此症的患者对胆固醇控制手段的反应较不理想(如调整饮食和服用他汀类药物)。然而,治疗(包括提高他汀类药物的剂量)通常是有效的。 许多人携带突变的LDLR基因,该基因编码LDL受体蛋白质,该蛋白质正常情况下会将LDL从体内循环中清除出。

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普罗布考(Probucol),是由美国Marion Merrell Dow公司于1977开发,作为降脂药物上市。上市后在临床试验中发现,普罗布考有卓越的抗动脉硬化作用,并且对血管介入术后保护,防止糖尿病的血管并发症,消除黄色瘤均有出色疗效。 1970年代,由于他汀类药物的问世,使医学界对抗动脉硬化治疗的焦点转向以降脂为目标,尤其是降低。

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降血脂药(英语:Hypolipidemic agents),又称调血脂药或antihyperlipidemic agents、lipid-lowering drugs,是一类用来治疗高脂血症的药物。常用的降血脂药有两大类,分別为他汀类药物(Statin)和贝特类药物(Fibrate)。。

苯二氮䓬类药物(英语:benzodiazepines,BZDs,benzos)又称苯并二氮杂䓬类,是一类以苯环与二氮杂䓬环融合为核心化学结构的中枢抑制剂类药物,属一种精神药物,常作为镇静催眠药使用,也用作抗癫痫药和抗焦虑药。 苯并二氮杂䓬类最早的应用药物是氯氮䓬(英语:Chlordiazepoxide)(利眠宁),由Leo。

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类药物,并非所有降甘油三酯药物都是PPAR激动剂,并非所有治疗动脉粥样硬化药物均是降甘油三酯药物。 药物类别通常由原型药物(英语:Prototype drug)定义,原型药物是该分类中的典型药物且通常为首个成药化合物,开发同类型的其他同药物通常参考原型药物或与之比较。 如抗疟疾药物的原型药物。

阿托伐他汀(英语:Atorvastatin),商品名为立普妥(Lipitor),是降低血液胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司制造。。它是一种他汀类药物,用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中风,也可以用于减缓发烧(unofficial usage)。类似于所有他汀类药物,阿托伐他汀。

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类,超过30,000的生物分子例如胆固醇,血红素,维生素K,辅酶Q10,及所有的类固醇激素。甲羥戊酸途径开始於乙酰-CoA,而结束於产生IPP和DMAPP。它是一类最有名降胆固醇药他汀类药物的靶標。药物立普妥(阿托伐他汀。

潘他密汀(英语:Pentamidine)是治疗寄生虫感染(英语:antimicrobial)的药物,如非洲人类锥虫、利什曼原虫、巴贝氏虫(英语:babesiosis)。也可以让免疫功能低下患者用来预防及治疗肺囊虫肺炎。在未进犯治疗神经的非洲人类锥虫病初期症状上,潘他密汀。

他汀类药物”)是一类抗高血脂药。因他汀类有降低低密度脂蛋白和高胆固醇的功效。教授Colin Baigent和他的同事们针对老龄人高血脂引起的心血管疾病预防做了研究,调查接近十九万的样本,实验的结果显示因他汀类有降低心血管疾病的作用。 阿托伐他汀 (英语:Atorvastatin) 西立伐他汀。

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瑞舒伐他汀(英语:Rosuvastatin),商品名为Crestor,中文商品名在中国大陆为可定、在台湾为冠脂妥,是一种他汀类药物,与运动、饮食控制和减肥联合来治疗高胆固醇血症和其他相关症状,也用来预防心血管疾病。瑞舒伐他汀由盐野义制药研发。可定是美国药品销量排行榜的第四名,2013年创造的销售额约为52亿美元。。

blocker)、钙通道阻滞剂 凝固类药物:抗凝剂、肝素、抗血小板药(英语:Antiplatelet drug)、纤维蛋白溶解剂(英语:Fibrinolysis)、凝血因子VIII、止血剂(英语:Antihemorrhagic) 动脉粥样硬化或胆固醇抑制剂:降血脂药物、他汀 影响中枢神经系统的药物。

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巴比妥类药物(barbiturates)或巴比士类药物,是一类化学结构衍生自巴比妥酸的中枢抑制剂(depressant)类药物,其应用范围可以从轻度镇静到完全麻醉,还可以用作抗焦虑药、安眠药、抗痉挛药(抗惊厥药)。长期使用的不良反应可能会导致生理和心理上成瘾性和过量的可能性;由于具有被滥用于娱乐性的。

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脉粥样硬化的代价的争论。虽然这也影响到其它他汀类药物,但是作为他汀类药物中的首选,辛伐他汀因而被广泛应用于临床实践中。 一些大型流行病学研究意图发现哪一类病人将从他汀类药物中受惠最多。大多数研究将辛伐他汀包括其中。最有影响力的研究分别是《斯堪的纳维亚辛伐他汀生存研究》(Scandinavian Simvastatin。

羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂或他汀(英语:Statine)是一种在胃酶抑素序列中出现两次的γ氨基酸、一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶具有活性的蛋白酶抑制剂。它被认为与胃酶抑素的抑制活性有关,因为它模拟了肽催化的四面体过渡态。 值得注意的是,他汀(Statine)是一种氨基酸,与他汀类药物。

帕罗西汀(Paroxetine)是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)型的抗抑郁药,其药物形态为盐酸帕罗西汀(Paroxetine hydrochloride),在临床上常用于忧郁症、强迫症、社交恐惧症、广泛性焦虑、PTSD等疾病的治疗。 帕罗西汀于1992年在美国获得医疗用途许可,最初由。

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类阿片(英语:opioid)又称阿片类、阿片样物质,旧称类鸦片,是具有吗啡作用的化学物质,作为治疗用药时可止痛。类阿片通过存在於中枢神经系统和消化系统的阿片类受体起作用。这些阿片类受体能引发有益的药物作用或药物不良反应。 类阿片可划分为以下几类: 天然类阿片:包含在阿片罌粟树脂的生物硷,包括吗啡和可待因。。

药物可以治疗癌症;这种物质,作为人类历史上发现的第一种化疗药物,被命名为氮芥(mustine)。 最早的氮芥类药物盐酸氮芥已不再是常用化疗药物。其他的氮芥类化疗药物包括早期的环磷酰胺(十分常用)、苯丁酸氮芥(十分常用)、美法仑(常用)、苯达莫司汀(少用),以及较新的异环磷酰胺(常用)和雌莫司汀(少用)。。

类药物。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平;与其他贝特类药物一样,非诺贝特降低低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)水平,并且能升高高密度脂蛋白(HDL)水平和降低甘油三酯(TG)水平。非诺贝特可以单独使用也可以与他汀类药物联用来治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。。

蒽环类药物(英语:Anthracyclines)或蒽环类抗生素(英语:Anthracycline antibiotics)是一类来源于波赛链霉菌青灰变种(Streptomyces peucetius var. caesius)的化疗药物。 它们能够治疗的癌症种类比任何其他类型的化疗药物。


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